Científicos internacionales exponen los avances en la investigación genética sobre enfermedades raras, cáncer y envejecimiento

Más de cien médicos y científicos se reunieron la pasada semana en la Facultat de Medicina de la Universitat de València con motivo de la celebración del Simposio Internacional de Epigenética, Remodelación de la Cromatina y la Enfermedad a través del que analizaron las bases moleculares y los mecanismos epigenéticos y su relación, entre otros, con las enfermedades raras, el cáncer o el envejecimiento.

Durante años, el estudio de las enfermedades humanas se han centrado en los mecanismos genéticos, pero, hoy en día, las nuevas investigaciones se están redirigiendo al estudio de las modificaciones epigenéticas. El descubrimiento de los mecanismos que controlan estas modificaciones es el paso previo para comprender el desarrollo de diferentes enfermedades y poder diseñar nuevas alternativas terapéuticas.

Este simposio, organizado por la Universitat de València, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y la Fundación Investigación Hospital Clínico-Incliva y gestionado por ADEIT, abordó las modificaciones epigenéticas vinculadas al cáncer, al envejecimiento o a enfermedades raras como la ataxia de Friedreich.

Además, según explicó el investigador del CIBERER y científico de la Facultat de Medicina, Federico Pallardó, estos cambios «pueden ser de gran magnitud y además pueden transmitirse a la descendencia». Desde hace algunos años, «se sabe que las alteraciones en esta modalidad de regulación pueden originar algunos tipos de cáncer y un número importante de las denominadas enfermedades raras», comentó Pallardó.

Vía:EPIDISEASE